로슈가 전신홍반루푸스(SLE) 치료제로 개발하던 T세포 인게이저(TCE) RG6382의 개발을 중단했다. 다만 자가면역질환을 겨냥한 세포치료제 개발 전략은 계속 추진한다는 방침이다. 이번 결정은 7월 23일 2분기 실적 발표와 함께 공개된 파이프라인 정리의 일환이다. RG6382는 CD19와 CD3를 표적하는 T세포 유도 이중특이항체로, SLE 환자를 대상으로 1상 공개시험이 진행 중이었다. 로슈는 현재까지의 데이터를 검토한 결과 해당 적응증에서 개발을 이어가는 데 필요한 특성을 갖추지 못했다고 설명했다. SLE가 선도 적응증이었던 만큼 RG6382의 전체 개발도 종료된다. 자가면역질환은 최근 키메라항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제의 주요 개발 분야로 부상했다. 로슈는 2024년 포세이다 테라퓨틱스(Poseida Therapeutics)를 15억달러에 인수하면서 BCMA·CD19 이중표적 CAR-T를 포함한 세포치료제 파이프라인의 자가면역질환 적용 가능성을 강조했다. 테레사 그레이엄 로슈 제약부문 최고경영자는 관련 개발을 계속할 계획이며 조만간 추가 내용을 공개하기를 기대한다고 밝혔다. 로슈는 2상 단계의 제1형 당뇨병 치료 후보 CT-868도 중단했다. CT-868은 1일 1회 투여하는 GLP-1·GIP 이중 수용체 작용제로 긍정적인 2상 결과를 확보했지만, 회사는 주 1회 투여 후보 에니세파타이드(enicepatide)를 우선 개발하기로 했다. 모바일 바다이야기pc버전다운 에니세파타이드는 비만 치료제로도 평가 중이며, 로슈는 혈당 조절에서 동급 질환 내 최고 잠재력과 차별화 가능성이 있다고 설명했다. 당뇨병성 황반부종 치료제 RG6351도 바비스모(Vabysmo)를 능가할 가능성이 낮다는 판단에 따라 개발이 종료됐다. 고형암용 BRAF 억제제 모스페라페닙(mosperafenib)은 긍정적인 1a·1b상 데이터에도 적합한 파트너사에 기술이전하는 방안을 추진한다. 티센트릭(Tecentriq) 병용 후보 RG6468 역시 1상 데이터 검토 후 중단됐으며, 로슈는 아이오니스 파마슈티컬스와 공동 개발한 2상 헌팅턴병 후보 토미너센(tominersen) 등 2개 프로그램의 종료 결정도 재확인했다. pan style=